Aplasia аз гурда (Russell Silver Syndrome) яке аз аномализмҳои пайдоиши гурда мебошад. Он бо сабаби пурра набудани организм ё сусти инкишофи он тавсиф меёбад. Ин патология метавонад намуди pyelonephritis, neephrolithiasis ва гипертонияро ранҷонад.
Аломатҳои блоги лабл
Aplasia аз гурда ҳангоми канали methanephros ба blastema methanephrogen вусъат намеёбад. Ureter can both normal and short. Дар ҳолатҳои нодир, пурра тамоман нест. Сифати бештаре аз aplasia аз тарафи чап ё рости пӯст ба кам шудани миқдори камобӣ ё набудани он аст. Ғайр аз ин, набудани як қисми ин органикӣ имкон медиҳад, ки як калий кӯчонида шавад (ин ҳуҷуми шадиди шадиди ҳамроҳ бо анурия). Дар ин патология нишонаҳои дигар мавҷуд нестанд.
Тадқиқот аз яклухти гурда
Барои муайян кардани aplasia аз тарафи чапи ё тарафи рост, зарур аст, ки санҷиши ultrasound аз дард шадидан. Инчунин, ҳузури организми нопурра ё набудани он метавонад бо истифода аз зерин муайян карда шавад:
- tomography compiled with contrast;
- антибиография;
- Эрозияи ихтиёрӣ.
44.0-80.0 μmol / Л меъмории клинин дар канали зан аст, аммо бо яклухти гурда ин нишондиҳанда каме паст карда мешавад. Бинобар ин, агар нишонаҳои чунин патология вуҷуд дошта бошад, шумо низ бояд ба озмоиши хун гузаред.
Муносибати луобпардаи гурда
Aplasia гурда ё чапи одатан одатан терапияи тиббӣ талаб намекунад. Барои нигоҳ доштани саломатии инсон дар ҳолати мӯътадил, шумо танҳо бояд парҳез кунед, ки барои кам кардани бори дар қабати дуюм пешбинишуда зарур аст. Агар бемор гипертония дошта бошад, пас ӯ бояд диуретҳо мегирад.
Ба ҷарроҳии ҷарроҳӣ бо aplasia танҳо вақте ки:
- рушди гипертония (танҳо шакли нифрогенӣ);
- ҳузури ранҷҳои вазнини дар минтақаи зарардида;
- ба исботкунӣ ба ureter, ки malorazvit.