То имрӯз, хусусияти норасоии генетикӣ ҳанӯз пурра тафтиш карда нашудааст. Аксари онҳо метавонанд пешгўӣ карда шаванд. Аз ин рӯ, барои истисно кардани патенҳои генетикӣ ва тақсимоти он, таҳлили генетикӣ амалӣ карда мешавад.
Ҳангоми банаќшагирии ҳомиладорӣ кӣ ба машварати генетикӣ ниёз дорад?
Ҳангоми ҳомиладории ояндаи худ, барои рушди мунтазами ҳомила ва саломатии фарзанди фарзандаш, оромона дар вақти таваллуд шудан, хусусан агар:
- як зан наметавонад таваллуд ё таваллуд кунад. Машварати генетикатор ва гузаронидани ташхисҳои зарурӣ ҳангоми банақшагирӣ ба ҳомиладорӣ сабабҳои ин вазъиятро фаҳмидан кӯмак мекунад. Барои ин, аз як мард ва зан гирифта шудааст, ки синтези хун муайян карда шуда, маҷмӯи гомеокомпютерҳо тафтиш карда мешаванд;
- як зане, ки қарор кард, ки кӯдакро таваллуд кунад, беш аз 35-сола аст, ва падари фарзанди ояндаи ӯ беш аз 40-сола аст (калонсолон волидайн, хавфи мувозинати генҳо баландтар аст);
- бемориҳои генетикӣ дар наздикони хеш вуҷуд дорад;
- волидони ояндаи онҳо хешовандони наздиканд;
- нахустин фарзанди паталогияҳо ҳастанд.
Таҳлили генетикӣ дар банақшагирии ҳомиладорӣ
Ҳангоми ғундоштани ҳомиладорӣ аввал бо дарахти оилавӣ шинос шуда, ба омилҳои фарзанди фарзандашон вобаста ба бемориҳои волидон, маводи мухаддир, шароитҳои ҳаёт, хусусиятҳои касбӣ, ки метавонад ба хатарҳои хатарноки оянда таъсир расонад.
Агар зарур бошад, як генетикатор баъд аз ҳомиладорӣ таҳлили иловагиро барои генетика пешкаш мекунад. Ин метавонад омили асосии клиникӣ бошад, аз он ҷумла: озмоиши хун барои биохимия, машварат додани невролог, терапевт, эндокринолог. Ё озмоишҳои махсус барои генетикаи марбут ба таҳқиқи кариотин - сифат ва миқдори кромпозомҳои мард ва зан дар банақшагирии ҳомиладорӣ гузаронида мешаванд. Дар сурати издивоҷ байни хешовандони хун, камвазнӣ ё камхарӣ, HLA-typing анҷом дода мешавад.
Пас аз таҳлили нависанда, арзёбии омилҳои дигар, натиҷаҳои таҳлили генетикаи хавфи вирусҳои меросӣ дар оянда ба кӯдак муайян карда мешавад. Дараҷаи хавфи камтар аз 10% эҳтимоли кӯдаки солимро нишон медиҳад. Дараҷаи хавф дар 10-20% - таваллуди ҳам кӯдак ва ҳам бемор. Дар ин ҳолат, баъдтар таҳлили гентикаи зани ҳомиладор бояд таҳия карда шавад. Хавфи баланди норасогиҳои генетикӣ асосан барои ҳамсарон аз ҳомиладорӣ ё истифодаи спир ё донакдор истифода мешавад. Аммо бо вуҷуди сатҳи баланди хатар ва миёна, имкон дорад, ки кӯдаки солим таваллуд мешавад.
Генетика барои занони ҳомилагӣ аст, агар зан дар оғози ҳомиладорӣ гузаронида шавад:
- вирусҳо, гулобҳо, сӯзишворӣ, гепатитҳо ва дигар сироятҳо;
- X-ray ё fluorography;
- маводи мухаддир гирифт;
- Мусофир, истироҳат ё истироҳат, дигар корҳои шадид;
- инчунин мувофиқи натиҷаи санҷишҳои биохимиявӣ;
- дар ҳолатҳои шадид дар сирояти вирусӣ .